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1.
Rev. argent. cir. plást ; 25(2): 77-79, apr-jun.2019. fig
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1152235

RESUMO

Entre los tumores malignos de la pared torácica, los sarcomas representan menos del 1% de los casos. A pesar de ser infrecuentes, es importante resaltar el manejo multidisciplinario de estos tipos de tumores ya que se caracterizan por ser de gran tamaño y afectar una amplia superficie torácica y por consiguiente de los tejidos blandos anexos a los mismos. De ahí la real importancia de la participación de cirujanos plásticos, torácicos y oncólogos en el tratamiento de estos tumores. La confección del colgajo dorsal en cirugías de sarcomas de la pared torácica ha permitido completar el tratamiento resectivo de dichos tumores. Presentamos el caso de un paciente varón de 64 años, con un sarcoma de la parrilla costal, quien fue sometido a resección amplia de la lesión que comprometia a la 7ma, 8va y 9na costillas, reconstrucción inmediata con próstesis de titanio y malla de polipropileno y cobertura del defecto con confección de colgajo del dorsal ancho. A 5 meses de seguimiento, sin evidencia de actividad de la enfermedad


Among malignant tumors of the chest wall, sarcomas account for less than 1% of cases. Despite being infrequent, it is important to highlight the multidisciplinary management of these types of tumors since they are characterized by being large and affecting a wide chest area and therefore the soft tissues attached to them. Hence the real importance of the participation of pásticos, thoracic and oncologos surgeons in the treatment of these tumors.The confection of the dorsal flap in surgeries of sarcomas of the thoracic wall has allowed to complete the treatment of these tumors. We present the case of a 64-year-old male patient with a sarcoma of the rib cage, who underwent extensive resection of the lesion involving the 7th, 8th and 9th ribs, immediate reconstruction with titanium prosthesis and mesh. polypropylene and coverage of the defect with flap made of the latissimus dorsi. At 5 months of follow-up, without evidence of disease activity.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Próteses e Implantes , Retalhos Cirúrgicos/cirurgia , Telas Cirúrgicas , Procedimentos de Cirurgia Plástica , Parede Torácica/cirurgia , Comunicação Interdisciplinar , Terapia de Tecidos Moles
2.
Cir. parag ; 37(2): 33-34, dic. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, BDNPAR | ID: biblio-972544

RESUMO

El tumor sólido pseudopapilar del páncreas es una patología de baja incidencia, correspondiendo el 1 -2% de los tumores pancreáticos, es de naturaleza benigna y con bajo potencial de malignización. El tratamiento quirúrgico por lo general otorga larga supervivencia, alrededor del 90% a los 5 años siendo esta conducta mandatorio. Se reporta el caso de un paciente operado en el servicio.


Solid pseudopapillary tumor of the pancreas is a disease of low incidence, where 1 -2% of pancreatic tumors is benign and low malignant potential. Surgical treatment usually gives long survival, about 90% at 5 years as this conduct mandatory. We report the case of a patient operated on service.


Assuntos
Masculino , Humanos , Adulto , Neoplasias , Neoplasias Pancreáticas
3.
Cir. parag ; 37(1): 31-32, jun. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, BDNPAR | ID: lil-678688

RESUMO

Los plasmocitomas son tumores originados por una proliferaciónneoplásica de células plasmáticas. Los tumores primariosde costilla son infrecuentes, siendo los plasmocitomassolitarios de costilla excepcionales. La resección quirúrgica conmárgenes amplios y seguimiento adecuado son una alternativaválida de tratamiento Presentamos el caso de un mujer de 45años con un tumor óseo solitario de la quinta costilla. Se realizóresección quirúrgica de la costilla, y cuyo informe de anatomíapatológica confirma plasmocitoma.Paciente con evolución favorable fue dado de alta al décimodía post operatorio y posterior seguimiento por el serviciode hematología.


Assuntos
Cirurgia Geral , Costelas , Esterno , Plasmocitoma , Toracotomia
4.
Cir. parag ; 35(2): 30-32, dic. 2001. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, BDNPAR | ID: lil-665339

RESUMO

El Síndrome de Zollinger – Ellison es una rara enfermedadoriginada por tumores denominados Gastrinomas, ocasionandoaltos niveles de gastrina que produce hipersecreción ácida einclusive úlceras gástricas.Presentamos una paciente de 20 años con historia de doloren epigastrio de 2 meses de evolución acompañado de náuseas,vómitos y pérdida de peso con antecedente de hemorragia digestivaalta por úlcera duodenal, que al examen físico revelóuna tumoración en epigastrio. La TAC abdominal contrastadamostró masa tumoral en cola de páncreas. Fue intervenida quirúrgicamenteefectuándose una Pancreatectomia corporocaudaly esplenectomía, con evolución postquirúrgica favorable. El estudioanatomopatológico informa Gastrinoma Pancreático.


Assuntos
Gastrinoma , Úlcera Gástrica , Neoplasias
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